/ lunes 14 de septiembre de 2020

Gilead compra la biotecnológica Immunomedics por 21 mil mdd

La operación permitirá a la empresa estadounidense mejorar la oferta de tratamientos para el cáncer

La farmaceútica estadounidense Gilead Sciences ha acordado comprar por unos 21 mil millones de dólares la biotecnológica Immunomedics, lo que le permitirá mejorar su oferta de tratamientos para el cáncer, anunciaron este domingo las dos compañías.

Gilead agregará a su cartera de productos Trodelvy, un fármaco aprobado en abril por el regulador de Estados Unidos para tratar el cáncer de mama metastásico triple negativo y que está siendo estudiado para otros tipos de cáncer, de acuerdo con un comunicado.

"Esta adquisición representa un progreso significativo en el trabajo de Gilead para construir una cartera oncológica diversa. Trodelvy es una medicina aprobada y transformadora para una forma de cáncer que es particularmente difícil de tratar", dijo citado el máximo ejecutivo de la farmacéutica, Daniel O'Day.

"Ahora continuaremos explorando su potencial para tratar muchos otros tipos de cáncer, tanto como en monoterapia como en combinación con otros tratamientos", agregó.

Gilead pagará 88 dólares por acción de Immunomedics, lo que supone más del doble respecto a su cotización al cierre bursátil del viernes, y financiará la operación con 15 mil millones en efectivo y seis mil millones en deuda recién emitida.

Las dos empresas, cuyas juntas directivas han aprobado la compra, esperan que la transacción se cierre durante el cuarto trimestre de este año.

Gilead ha sufrido en el último trimestre una caída de facturación del 10 por ciento, hasta cinco mil 100 millones, y en los últimos años ha visto resentirse su negocio para tratar la hepatitis C, según medios económicos.

Centrada ahora en la pandemia de coronavirus, Gilead es la productora de remdesivir, el único medicamento autorizado para tratar este padecimiento en Estados Unidos, que fue aprobado con carácter de emergencia y ayuda a reducir el tiempo de recuperación de parte de los pacientes hospitalizados.

El medicamento fue aprobado por el gobierno de Estados Unidos a finales de julio para utilizarse como un medicamento auxiliar en el tratamiento de la enfermedad, una conducta que se repitió en el resto del mundo.



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La farmaceútica estadounidense Gilead Sciences ha acordado comprar por unos 21 mil millones de dólares la biotecnológica Immunomedics, lo que le permitirá mejorar su oferta de tratamientos para el cáncer, anunciaron este domingo las dos compañías.

Gilead agregará a su cartera de productos Trodelvy, un fármaco aprobado en abril por el regulador de Estados Unidos para tratar el cáncer de mama metastásico triple negativo y que está siendo estudiado para otros tipos de cáncer, de acuerdo con un comunicado.

"Esta adquisición representa un progreso significativo en el trabajo de Gilead para construir una cartera oncológica diversa. Trodelvy es una medicina aprobada y transformadora para una forma de cáncer que es particularmente difícil de tratar", dijo citado el máximo ejecutivo de la farmacéutica, Daniel O'Day.

"Ahora continuaremos explorando su potencial para tratar muchos otros tipos de cáncer, tanto como en monoterapia como en combinación con otros tratamientos", agregó.

Gilead pagará 88 dólares por acción de Immunomedics, lo que supone más del doble respecto a su cotización al cierre bursátil del viernes, y financiará la operación con 15 mil millones en efectivo y seis mil millones en deuda recién emitida.

Las dos empresas, cuyas juntas directivas han aprobado la compra, esperan que la transacción se cierre durante el cuarto trimestre de este año.

Gilead ha sufrido en el último trimestre una caída de facturación del 10 por ciento, hasta cinco mil 100 millones, y en los últimos años ha visto resentirse su negocio para tratar la hepatitis C, según medios económicos.

Centrada ahora en la pandemia de coronavirus, Gilead es la productora de remdesivir, el único medicamento autorizado para tratar este padecimiento en Estados Unidos, que fue aprobado con carácter de emergencia y ayuda a reducir el tiempo de recuperación de parte de los pacientes hospitalizados.

El medicamento fue aprobado por el gobierno de Estados Unidos a finales de julio para utilizarse como un medicamento auxiliar en el tratamiento de la enfermedad, una conducta que se repitió en el resto del mundo.



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