/ martes 1 de febrero de 2022

Vacuna anticovid de Pfizer para menores de 5 años estaría disponible en febrero

The Washington Post informó que la FDA presentaría este martes una solicitud de autorización de uso de emergencia de la vacuna para este grupo de edad

La vacuna contra el coronavirus para menores de cinco años que prepara el consorcio de compañías integrado por Pfizer y BioNtech podría estar disponible a finales de febrero, según publica este martes The Washington Post.

Según el diario, que cita fuentes conocedoras de la investigación, se espera que ambas farmaceúticas presenten hoy mismo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) una solicitud de autorización de uso de emergencia para esta nueva versión de la vacuna contra el Covid-19.

➡️Confirma si eres positivo a Covid a través de tu celular: te explicamos cómo

El fármaco podrá ser administrado a menores de entre 6 meses y cinco años, lo que la convertiría en la primera que sale al mercado para ese grupo de edad.

La FDA instó a las empresas a presentar la solicitud para que los reguladores pudieran comenzar a revisar los datos obtenidos por las compañías tras administrar dos dosis de la vacuna, asegura el diario.

En los últimos meses, el consorcio farmacéutico ha estado probando además una tercera dosis entre este colectivo, después de que los resultados obtenidos en cuanto a inmunización al aplicar dos inyecciones no fueron del todo satisfactorios.

Foto | AFP



Aún así, según el Post, la compañía ha constatado que las dos dosis de la vacuna en menores es segura y analizan ahora los resultados con una inyección de refuerzo, aunque no estarán disponibles hasta, al menos, finales de marzo.

➡️Costocondritis, un síntoma del Covid-19 difícil de identificar

Una vez que se envíe esa información a la FDA, se espera que los reguladores autoricen también una tercera dosis de la vacuna pediátrica.

“Sabemos que dos dosis no son suficientes y lo entendemos”, dijo una de las fuentes consultadas por el diario. “La idea es que sigamos adelante y comencemos la revisión (por parte de la FDA) con dos dosis", de forma que se inicie la vacunación a los menores antes de conocer los que proporciona la tercera dosis, agregó.

Se espera que los asesores externos de la FDA se reúnan sobre la solicitud de dos dosis a mediados de febrero.
También parece que los expertos externos, miembros del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, estudiarán el asuntos este mes.

En diciembre, Pfizer y BioNTech anunciaron que dos dosis de la vacuna en niños de dos, tres y cuatro años no desencadenaron una respuesta inmunitaria comparable a la que se generó en adolescentes y adultos.

➡️ Suscríbete a nuestro Newsletter y recibe las notas más relevantes en tu correo


Pero el régimen de dos inyecciones creó una respuesta inmunitaria protectora en niños de seis meses a dos años. Fue entonces cuando los fabricantes de medicamentos agregaron una tercera inyección al ensayo para tratar de mejorar la respuesta inmunológica.

En el ensayo, los niños de entre seis meses y cinco años recibieron dos dosis de inyecciones de tres microgramos, una décima parte de la dosis administrada a los adultos, con tres semanas de diferencia.



TE RECOMENDAMOS EL PODCAST ⬇️

Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

La vacuna contra el coronavirus para menores de cinco años que prepara el consorcio de compañías integrado por Pfizer y BioNtech podría estar disponible a finales de febrero, según publica este martes The Washington Post.

Según el diario, que cita fuentes conocedoras de la investigación, se espera que ambas farmaceúticas presenten hoy mismo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) una solicitud de autorización de uso de emergencia para esta nueva versión de la vacuna contra el Covid-19.

➡️Confirma si eres positivo a Covid a través de tu celular: te explicamos cómo

El fármaco podrá ser administrado a menores de entre 6 meses y cinco años, lo que la convertiría en la primera que sale al mercado para ese grupo de edad.

La FDA instó a las empresas a presentar la solicitud para que los reguladores pudieran comenzar a revisar los datos obtenidos por las compañías tras administrar dos dosis de la vacuna, asegura el diario.

En los últimos meses, el consorcio farmacéutico ha estado probando además una tercera dosis entre este colectivo, después de que los resultados obtenidos en cuanto a inmunización al aplicar dos inyecciones no fueron del todo satisfactorios.

Foto | AFP



Aún así, según el Post, la compañía ha constatado que las dos dosis de la vacuna en menores es segura y analizan ahora los resultados con una inyección de refuerzo, aunque no estarán disponibles hasta, al menos, finales de marzo.

➡️Costocondritis, un síntoma del Covid-19 difícil de identificar

Una vez que se envíe esa información a la FDA, se espera que los reguladores autoricen también una tercera dosis de la vacuna pediátrica.

“Sabemos que dos dosis no son suficientes y lo entendemos”, dijo una de las fuentes consultadas por el diario. “La idea es que sigamos adelante y comencemos la revisión (por parte de la FDA) con dos dosis", de forma que se inicie la vacunación a los menores antes de conocer los que proporciona la tercera dosis, agregó.

Se espera que los asesores externos de la FDA se reúnan sobre la solicitud de dos dosis a mediados de febrero.
También parece que los expertos externos, miembros del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, estudiarán el asuntos este mes.

En diciembre, Pfizer y BioNTech anunciaron que dos dosis de la vacuna en niños de dos, tres y cuatro años no desencadenaron una respuesta inmunitaria comparable a la que se generó en adolescentes y adultos.

➡️ Suscríbete a nuestro Newsletter y recibe las notas más relevantes en tu correo


Pero el régimen de dos inyecciones creó una respuesta inmunitaria protectora en niños de seis meses a dos años. Fue entonces cuando los fabricantes de medicamentos agregaron una tercera inyección al ensayo para tratar de mejorar la respuesta inmunológica.

En el ensayo, los niños de entre seis meses y cinco años recibieron dos dosis de inyecciones de tres microgramos, una décima parte de la dosis administrada a los adultos, con tres semanas de diferencia.



TE RECOMENDAMOS EL PODCAST ⬇️

Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music

Local

Movimiento Ciudadano no buscará coalición con PAN en Guanajuato

El dirigente aseguró que cuentan con perfiles para lanzarse de manera independiente en las elecciones del 2024

Local

Se plantan alrededor de 100 árboles en una semana en Salamanca

30 colonias están en espera de mejorar sus áreas verdes

Local

Apuestan por Sistema de Salud con tecnología médica de vanguardia

Tienen una gran responsabilidad en la vida de los ciudadanos dentro de las unidades médicas

Local

Limpiaparabrisas o profesionistas: ¿Quién gana más?

Para este oficio se necesita carisma, respeto y dejar a un lado la pena. La jornada de trabajo comienza a las 8 de la mañana y termina a la 1 de la tarde

Local

Alargan vida del relleno sanitario

Con un conjunto de acciones por parte de la dirección de Servicios Públicos

Local

Realizan operativo de preservación para salvaguardar espacios naturales

Gobierno Municipal atiende por medio de la dirección de medio ambiente el área natural protegida ubicada en la zona norte de Salamanca

Sociedad

Congelado el fondo de apoyo para desplazados en Sinaloa

En campaña Rubén Rocha Moya tomó de bandera a las víctimas de desplazamiento forzado, como gobernador tiene guardados 60 millones destinados para ayudarlos

Justicia

UIF pone en la mira a familias de El Chapo Guzmán y El Mayo Zambada

Entre las cuentas bloqueadas están las de parientes de “El Mayo” Zambada, “El Chapo” Guzmán y un sobrino de don Neto Fonseca y Rafael Caro Quintero